Världens första CRISPR-terapi godkänd inom EU

Idag beviljade EU-kommissionen ett villkorat godkännande för genterapin Casgevy. Det är den första CRISPR/Cas9-baserade behandling som når patienter utanför kliniska prövningar. Samma behandling har godkänts i Storbritanniens och i USA under de sista månaderna av 2023.  Livshotande ärftlig blodsjukdom Genterapin är utvecklad för blodsjukdomarna β -thalassemi och sicklecellanemi som orsakas av mutationer i en av de gener som kodar för uppbyggnaden av hemoglobin.…

Första patienten som får basredigerade CAR-T-celler tillfrisknar

En engelsk tonårsflicka med cancer är den första patient i världen som fått en behandling med genetiskt redigerade T-celler. Tre månader efter behandlingen var hon fri från cancer. Flickan hade en form av leukemi som varken svarade på cellgiftsbehandling eller benmärgstransplantation. Sjukdomen utgick från T-celler vilket dessvärre är samma celltyp som ska försvara kroppen mot…

Positiv behandlingseffekt av CRISPR-baserad genterapi mot angioödem

En ny CRISPR-baserad behandling har prövats i patienter med den inflammatoriska sjukdomen hereditärt angioödem. Med behandlingen stängs en gen av vilket ledde till att antalet inflammatoriska skov minskade hos patienterna. Skov av smärtsamma svullnader Personer med hereditärt angioödem drabbas av två till fem dagar långa skov av smärtsamma svullnader i olika organ och vävnader, främst…

Skräddarsydd immunterapi mot cancer med CRISPR/Cas9

I en ny studie som publicerats i Nature har forskare utvecklat en typ av immunterapi som är skräddarsydd för varje specifik cancerpatient. Med hjälp av CRIPSR/Cas9 byttes receptorer ut på patientens immunceller så att de ska söka upp och angripa tumörer. Vid en cancerbehandling är det ultimata målet att döda cancerceller utan att skada friska…